ÁREA EXCLUSIVA PARA MIEMBROS

CALMESSENS®

Frasco por 60 cápsulas

 

FAVORECE LAS FUNCIONES PARASIMPÁTICAS, COGNITIVAS Y MUSCULARES

 

CALMESSENS® es una fórmula cuidadosamente balanceada de nutrientes en formas altamente biodisponibles que el organismo requiere para sintetizar acetilcolina.

Acetilcolina (ACh) es un neurotransmisor presente en el sistema nervioso central (SNC) y el sistema nervioso periférico (SNP). Acetilcolina es un importante mediador del sistema nervioso autónomo, particularmente de las actividades parasimpáticas y es el único neurotransmisor de la división motora del sistema nervioso somático (SNS).

En el SNC:

- Causa principalmente acciones anti-excitatorias.

- Promueve la activación fisiológica y la respuesta emocional positiva.

- Incrementa las percepciones sensoriales al despertar y la concentración.

- Promueve el sueño de ondas (REM).

- Participa en la plasticidad sináptica necesaria para el aprendizaje y la memoria a corto plazo.

En el SNP:

- Disminuye la frecuencia cardíaca.

- Dilata los vasos sanguíneos.

- Genera peristaltismo.

- Estimula la secreción de ácido clorhídrico estomacal y de enzimas digestivas.

- Activa los músculos esqueléticos.

- Mantiene la liberación mínima de catecolaminas necesarias para el metabolismo basal y la función cardiovascular.

SÍNTESIS

La acetilcolina es sintetizada en ciertas neuronas por la enzima colina acetiltransferasa (ChAT), a partir de los sustratos: colina y acetil-CoA.

La colina es un componente presente en fosfolípidos. Siendo donador de grupos metilos, su utilización aumenta mucho en casos tóxicos e inflamatorios. Por lo tanto suele ser deficiente en muchos pacientes.

La acetil-CoA es un metabolito del ciclo de Krebs, sintetizado a partir del piruvato, producto de la glicolisis. El ácido pantoténico (vitamina B5) es fuente nutricional directa de acetil-CoA.

Los cofactores enzimáticos limitantes en esta biosíntesis son: tiamina (vitamina B1) y manganeso (Mn).

 

La actividad de la acetilcolina depende no solamente de su síntesis, sino también de su degradación y del reciclaje constante de la colina. Esta degradación depende de la enzima acetilcolinesterasa. El ácido nicotínico (vitamina B3) es un cofactor necesario para esta reacción enzimática.

 

NOTA SOBRE EL ESTRÉS

La respuesta al estrés genera una facilitación de las actividades simpáticas y una inhibición de las actividades parasimpáticas. El estrés puede ser químico, estructural y/o emocional. Por ejemplo:

- El consumo de un alimento alérgeno es fuente de estrés químico.

- Un esfuerzo físico excesivo es fuente de estrés estructural.

- Una sensación de miedo, producida en respuesta a un peligro es fuente de estrés emocional.

 

 

Relación entre los estados emocionales, la sintesis de neuro-transmisores y la distribución de la circulación sanguínea.

 

 

Las actividades simpáticas son necesarias para la supervivencia, pero cuando son excesivas en frecuencia o intensidad, causan una deficiencia de actividad parasimpática. Tal estrés crónico suele causar muchos desequilibrios clínicos comunes.

La emoción es una manifestación fisiológica que responde a las conclusiones de la mente y que determina la calidad y la cantidad de esfuerzo que el organismo ejerce.

El enojo, la ansiedad y el miedo son emociones de carácter simpaticotónico que rompen la homeostasis con el fin de dirigir más recursos para mayor esfuerzo músculo esquelético. Tales emociones son “positivas” cuando permiten salvar el organismo de un peligro inminente, pero son “negativas” cuando se manifiestan crónicamente en situaciones problemáticas que se solucionarían con más éxito a partir de una emoción como interés. La manifestación crónica de emociones “negativas” estresa al organismo porque genera un estado hipersimpaticotónico.

El manejo de esta condición y el regreso a la homeostasis neurológica y emocional requiere de sustratos, enzimas y cofactores necesarios para la síntesis y la degradación de acetilcolina. CALMESSENS® suple estos nutrientes en formas biodisponibles y en cantidades que permiten corregir deficiencias.

 

CALMESSENS® ES INDICADO DENTRO DE UN MANEJO INTEGRAL DE LAS SIGUIENTES CONDICIONES CLÍNICAS:

Agitación/fatíga. (1)

Cáncer.(2)

Debilidad muscular.(3)

Déficit de atención y memoria.(4)

Desequilibrios endocrinos.(5)

Desórdenes autoinmunes.(6)

Desórdenes cognitivos.(7)

Desórdenes inflamatorios.(8)

Desórdenes inmunes.(9)

Disbiosis intestinal, enfermedades inflamatorias intestinales. (10)

Endometriosis.(11)

Enfermedad de Alzheimer.(12)

Enojo/ansiedad/miedo crónico.(13)

Estrés crónico. (13)

Estreñimiento/diarrea. (14)

Fibromialgia. (15)

Hipersensibilidades.(16)

Hipersimpaticotonía.(8)

Hipertensión arterial y otras enfermedades cardiovasculares.(17)

Hipoclorhidria/reflujo/gastritis.(18)

Infecciones crónicas.(19)

Insomnio.(20)

Miastenia gravis.(21)

Retiro de tabaco.(22)

Xerostomía.(3)

 

CONTRAINDICACIÓN

 Insuficiencia renal.

 

Referencias

1. Khan F et al. Prolonged acetylcholine-induced vasodilatation in the peripheral microcirculation of patients with chronic fatigue syndrome. Clin Physiol Funct Imaging. 2003 Sep; 23(5):282-5.

2. Holden RJ et al. An immunological model connecting the pathogenesis of stress, depression, and carcinoma. Medical Hypothesis (1998); 51; 309-314.

3. Campbell, N. A.; Reece, J. B. (2002). “48”. Biology (6th ed.). San Francisco, CA: Pearson Education, Inc.

4.Himmelheber, AM; Sarter, M; Bruno, JP (2000). “Increases in cortical acetylcholine release during sustained attention performance in rats”. Brain research. Cognitive brain research 9 (3): 313–25.

5. Berga SL, Loucks TL. The diagnosis and treatment of stress-induced anovulation. Minerva Ginecol. 2005; 20(3):332-39.

6. Patrick, J.; Lindstrom, J. (1973). “Autoimmune response to acetylcholine receptor” Science 180 (4088): 871–872.

7. Urae A et al., Cerebral acetylcholine levels and long-term spatial cognitive impairment following middle cerebral artery occlusion in rats. Nihon Shinkei Seishin Yakurigaku Zasshi. 1999 Dec; 19(5):267-72.

8. ZhouD et al. Exposure to physical and psychological stressors elevates plasma interleukin 6: Relationship to the activation of hypothalamic-pituitary-adrenal axis. Endocrinol. 1993; 133(6):2523-30.

9. Biomedical Studies of US Army Ranger Training. Militar Operational Medicine Research Program. MOMRP Fact Sheet. 1999; August: Number 5, page 2.

10. Collins SM. Stress and the Gastrointestinal Tract IV. Modulation of intestinal inflammation by stress: Basic mechanisms and clinical relevance. Am J. Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2001; 280:G315-8.

11. Kempuraj D et al. Increased numbers of activated mast cells in endometriosis lesions positive for corticotropin-releasing hormone and urocortin. Am J Reprod Immunol. 2004; 52(4):267-75.

12. Lleo A, Greenberg SM, Growdon JH. Current pharmacotherapy for Alzheimer’s disease. Annu Reb Med. 2005; Aug11:[Epub ahead of print].

13. Heinrichs SC et al. The role of CRF in behavioral aspects of stress. Ann N Y acad Sci. 1995; 771:92-104.

14. Yagasaki S. Peristalsis and cholinergic actions of the intrinsic nerve of the intestinal wall. Nihon Heikatsukin Gakkai Zasshi. 1977 Dec;13(4):206-10.

15. Blalock JE. The syntax of immune-neuroendocrine communication. Immunol Today. 1994;15:504-511.

16. Anderzen I et al. Stress and sensitization in children: a controlled prospective psychophysiological study of children exposed to international relocation. J Psychosom Res. 1997 Sep; 43(3):259-69.

17. Uchino BN et al. Aging and cardiovascular reactivity to stress: longitudinal evidence for changes in stress reactivity. Psyshol Aging. 2005; 20(1):134-143.

18. “Gastric acid secretion - Homo sapiens”. KEGG. Retrieved June 1, 2011.

19. Bosch JA, de Feus EJ, Ligtenberg TJ, et al. Salivary MUC5B-mediated adherence (ex vivo) of Helicobacter pylori during acute stress. Psychosom Med. 2000 Jan-Feb; 62(1):40-9.

20. Platt, Bettina; Riedel, Gernot (2011). “The cholinergic system, EEG and sleep”. Behavioural Brain Research 221 (2): 499–504.

21. Conti-Fine BM, Milani M, Kaminski HJ (2006). “Myasthenia gravis: past, present and future”. J. Clin. Invest. 116 (11): 2843–54.

22. Cosgrove KP et al. Sex differences in availability of β2*-nicotinic acetylcholine receptors in recently abstinent tobacco smokers. Arch Gen Psychiatry. 2012 Apr; 69(4):418-27.

 

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